بۆ ناوەڕۆک بازبدە

ئۆکسیندۆلۆن

لە ئینسایکڵۆپیدیای ئازادی ویکیپیدیاوە

ئۆکسیندۆلۆن، بەتەنھا و لەژێر ناوی بازرگانی پرۆستێتین و ڕاکسەنۆن دەفرۆشرێ، دەرمانێکی دژە ئەندرۆجینە و پرۆجستینە کە لە ژاپۆن بۆ چارەسەری گەورە بوونی پرۆستات بەکاردێت[١][٢][٣][٤][٥]ھەرچۆنێک بێت بەکارھێنانەکەی پەسەند نەکراوە بەھۆی کاریگەرییە ھەستیارییەکانی[٦] ئۆکسیندۆلۆن کاریگەر نییە لە ڕێگەی دەمەوە، پێویستە لە ڕێگەی دەرزی لە ماسولکە بدرێت[٧][٨][٩][١٠][١١]

پێکھاتەی دەرمانەکە

ئۆکسیندۆلۆن دژە ئەندرۆجین و دژە وەرگری ئەندرۆجینەکانە، ئامانج دەخاتە سەر ئەندرۆجینەکانی وەکوو تێستۆستیرۆن و دیھایدرۆتێستۆستیرۆن[١٢][١٣][١٤][١٥] ھەروەھا پرۆجستینیشە، ھەروەھا یارمەتی گەشەی پرۆجێستۆجینیش دەدات و چالاکاری وەرگرەکانی پرۆجێسترۆنە، ئامانجەکەی بریتییە لە پرۆجیستۆجینەکان وەکوو پڕۆجێسترۆن[١٦][١٧][١٨][١٩]بەھۆی چالاکییە پرۆجێستۆجینەکانی، ئۆکسیندۆلۆن کاریگەری نەرێنی لەسەر (gonadotropins)ەکان ھەیە[٢٠][٢١]

ئۆکسیندۆلۆن لە ساڵی ١٩٨١ وەکوو دەرمان ناسێنرا[٢٢] و بەتەنھا لە ژاپۆن بەکارھێنرا[٢٣][٢٤]

ئەمانەش ببینە

[دەستکاری]

سەرچاوەکان

[دەستکاری]
  1. ↑ J. Elks (١٤ی تشرینی دووەمی ٢٠١٤). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. لاپەڕە ٩١٤–. ژپنک ٩٧٨-١-٤٧٥٧-٢٠٨٥-٣.
  2. ↑ William Andrew Publishing (٢٢ی تشرینی یەکەمی ٢٠١٣). Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, 3rd Edition. Elsevier. لاپەڕە ٢٩٣٥–. ژپنک ٩٧٨-٠-٨١٥٥-١٨٥٦-٣.
  3. ↑ Martin Negwer؛ Hans-Georg Scharnow (٢٠٠١). Organic-chemical drugs and their synonyms: (an international survey). Wiley-VCH. لاپەڕە ٢٠٢٣. ژپنک ٩٧٨-٣-٥٢٧-٣٠٢٤٧-٥.
  4. ↑ Tan، MH Eileen؛ Li، Jun؛ Xu، H Eric؛ Melcher، Karsten؛ Yong، Eu-leong (٢٠١٤). «Androgen receptor: structure, role in prostate cancer and drug discovery». Acta Pharmacologica Sinica. ٣٦ (1): ٣–٢٣. doi:١٠.١٠٣٨/aps.٢٠١٤.١٨. ISSN ١٦٧١-٤٠٨٣. PMC ٤٥٧١٣٢٣. PMID ٢٤٩٠٩٥١١.
  5. ↑ Ishizuka، Osamu؛ Nishizawa، Osamu؛ Hirao، Yoshihiko؛ Ohshima، Shinichi (٢٠٠٢). «Evidence-based meta-analysis of pharmacotherapy for benign prostatic hypertrophy». International Journal of Urology. ٩ (11): ٦٠٧–٦١٢. doi:١٠.١٠٤٦/j.١٤٤٢-٢٠٤٢.٢٠٠٢.٠٠٥٣٩.x. ISSN ٠٩١٩-٨١٧٢. PMID ١٢٥٣٤٩٠١.
  6. ↑ Ishizuka، Osamu؛ Nishizawa، Osamu؛ Hirao، Yoshihiko؛ Ohshima، Shinichi (٢٠٠٢). «Evidence-based meta-analysis of pharmacotherapy for benign prostatic hypertrophy». International Journal of Urology. ٩ (11): ٦٠٧–٦١٢. doi:١٠.١٠٤٦/j.١٤٤٢-٢٠٤٢.٢٠٠٢.٠٠٥٣٩.x. ISSN ٠٩١٩-٨١٧٢. PMID ١٢٥٣٤٩٠١.
  7. ↑ Michael J. Rathbone؛ Jonathan Hadgraft؛ Michael S. Roberts (٧ی تشرینی دووەمی ٢٠٠٢). Modified-Release Drug Delivery Technology. CRC Press. لاپەڕە ٣٦٨–. ژپنک ٩٧٨-٠-٨٢٤٧-٠٨٦٩-٦.
  8. ↑ Henkler G، Klotzbach M، Koch H، Müller W، Richter J (١٩٨٢). «[Progress in the area of drug development. 15]». Pharmazie (بە ئەڵمانی). ٣٧ (11): ٧٥٣–٦٥. PMID ٦١٣١٤٤٢. [Oxendolone] has been clinically tested in Japan (weekly intramuscular injection of 200-400 mg) in prostatic hypertrophy.
  9. ↑ Hikichi Y، Yamaoka M، Kusaka M، Hara T (٢٠١٥). «Selective androgen receptor modulator activity of a steroidal antiandrogen TSAA-291 and its cofactor recruitment profile». Eur. J. Pharmacol. ٧٦٥: ٣٢٢–٣١. doi:١٠.١٠١٦/j.ejphar.٢٠١٥.٠٨.٠٥٢. PMID ٢٦٣٣٥٣٩٥. According to the clinical data of TSAA-291, the plasma level of TSAA-291 after weekly intramuscular administration at 400 mg/kg for 12 weeks is approximately 100 nM (Drug Information).
  10. ↑ Ostri P، Swartz R، Meyhoff HH، Petersen JH، Lindgård G، Frimodt-Møller C، Andersson T، Nielsen MS (١٩٨٩). «Antiandrogenic treatment of benign prostatic hyperplasia: a placebo controlled trial». Urol. Res. ١٧ (1): ٢٩–٣٣. doi:١٠.١٠٠٧/bf٠٠٢٦١٠٤٦. PMID ٢٤٦٦٣٥٩. Thirty patients were treated with weekly injections of oxendolone 200 mg during a 3 months' period, and 30 patients were allocated to placebo treatment.
  11. ↑ Midgley I، Fowkes AG، Darragh A، Lambe R، Chasseaud LF، Taylor T (١٩٨٣). «The metabolic fate of the anti-androgenic agent, oxendolone, in man». Steroids. ٤١ (4): ٥٢١–٣٦. doi:١٠.١٠١٦/٠٠٣٩-١٢٨x(٨٣)٩٠٠٩٢-٢. PMID ٦٤١٩٤١٤. After intramuscular administration of 16β-ethyl-17β-hydroxy-4-[4-14C] estren-3-one (14C-oxendolone; 300 mg) to 3 human subjects, [...]
  12. ↑ Annual Reports in Medicinal Chemistry. Academic Press. ٨ی ئەیلوولی ١٩٨٩. لاپەڕە ١٩٩–. ژپنک ٩٧٨-٠-٠٨-٠٥٨٣٦٨-٦.
  13. ↑ Annual report of Shionogi Research Laboratories. ١٩٩١. لاپەڕە ٧٦–٧٧.
  14. ↑ Kirby، RogerS.؛ Christmas، Timothy (١٩٩١). «The potential value of 5-alpha-reductase inhibition in the treatment of bladder outflow obstruction due to benign prostatic hyperplasia». World Journal of Urology. ٩ (1). doi:١٠.١٠٠٧/BF٠٠١٨٤٧١٣. ISSN ٠٧٢٤-٤٩٨٣.
  15. ↑ Bashirelahi، N.؛ Ganesan، S.؛ Ekiko، D.B.؛ Young، J.D.؛ Shida، K.؛ Yamanaka، H.؛ Takahashi، E. (١٩٨٦). «Effect of 16β-ethyl-17β-hydroxy-4-estren-3-one (tsaa-291) on the binding of promegestone (r5020) and methyltrienolone (r1881) to hyperplastic and neoplastic human prostate». Journal of Steroid Biochemistry. ٢٥ (3): ٣٦٧–٣٧٤. doi:١٠.١٠١٦/٠٠٢٢-٤٧٣١(٨٦)٩٠٢٤٩-٩. ISSN ٠٠٢٢-٤٧٣١.
  16. ↑ Annual Reports in Medicinal Chemistry. Academic Press. ٨ی ئەیلوولی ١٩٨٩. لاپەڕە ١٩٩–. ژپنک ٩٧٨-٠-٠٨-٠٥٨٣٦٨-٦.
  17. ↑ Annual report of Shionogi Research Laboratories. ١٩٩١. لاپەڕە ٧٦–٧٧.
  18. ↑ Kirby، RogerS.؛ Christmas، Timothy (١٩٩١). «The potential value of 5-alpha-reductase inhibition in the treatment of bladder outflow obstruction due to benign prostatic hyperplasia». World Journal of Urology. ٩ (1). doi:١٠.١٠٠٧/BF٠٠١٨٤٧١٣. ISSN ٠٧٢٤-٤٩٨٣.
  19. ↑ Bashirelahi، N.؛ Ganesan، S.؛ Ekiko، D.B.؛ Young، J.D.؛ Shida، K.؛ Yamanaka، H.؛ Takahashi، E. (١٩٨٦). «Effect of 16β-ethyl-17β-hydroxy-4-estren-3-one (tsaa-291) on the binding of promegestone (r5020) and methyltrienolone (r1881) to hyperplastic and neoplastic human prostate». Journal of Steroid Biochemistry. ٢٥ (3): ٣٦٧–٣٧٤. doi:١٠.١٠١٦/٠٠٢٢-٤٧٣١(٨٦)٩٠٢٤٩-٩. ISSN ٠٠٢٢-٤٧٣١.
  20. ↑ Sudo، K.؛ Yamazaki، I.؛ Masuoka، M.؛ Nakayama، R. (١٩٧٩). «IV. EFFECTS OF THE ANTI-ANDROGEN TSAA-291 (16 -ETHYL-17 -HYDROXY-4-OESTREN-3-ONE) ON THE SECRETION OF GONADOTROPHINS». European Journal of Endocrinology. ٩٢ (3 Supplb): S٥٣–S٦٦. doi:١٠.١٥٣٠/acta.٠.٠٩٢S٠٥٣. ISSN ٠٨٠٤-٤٦٤٣. PMID ٢٩٤١٠٧.
  21. ↑ Katayama T، Umeda K، Kazama T (تشرینی دووەمی ١٩٨٦). «[Hormonal environment and antiandrogenic treatment in benign prostatic hypertrophy]». Hinyokika Kiyo (بە ژاپۆنی). ٣٢ (11): ١٥٨٤–٩. PMID ٢٤٣٥١٢٢.
  22. ↑ William Andrew Publishing (٢٢ی تشرینی یەکەمی ٢٠١٣). Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, 3rd Edition. Elsevier. لاپەڕە ٢٩٣٥–. ژپنک ٩٧٨-٠-٨١٥٥-١٨٥٦-٣.
  23. ↑ William Andrew Publishing (٢٢ی تشرینی یەکەمی ٢٠١٣). Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, 3rd Edition. Elsevier. لاپەڕە ٢٩٣٥–. ژپنک ٩٧٨-٠-٨١٥٥-١٨٥٦-٣.
  24. ↑ Ishizuka، Osamu؛ Nishizawa، Osamu؛ Hirao، Yoshihiko؛ Ohshima، Shinichi (٢٠٠٢). «Evidence-based meta-analysis of pharmacotherapy for benign prostatic hypertrophy». International Journal of Urology. ٩ (11): ٦٠٧–٦١٢. doi:١٠.١٠٤٦/j.١٤٤٢-٢٠٤٢.٢٠٠٢.٠٠٥٣٩.x. ISSN ٠٩١٩-٨١٧٢. PMID ١٢٥٣٤٩٠١.
وەرگیراو لە «https://ckb.wikipedia.org/w/index.php?title=ئۆکسیندۆلۆن&oldid=1486197»