بۆ ناوەڕۆک بازبدە

ھایدرۆکسی پرۆجێسترۆن ھێپتانۆیت

لە ئینسایکڵۆپیدیای ئازادی ویکیپیدیاوە
پێکھاتەی ١٧-ھایدرۆکسی پرۆجێسترۆن ھێپتانۆیت

ھایدرۆکسی پرۆجێسترۆن ھێپتانۆیت (OHPH)، ھەروەھا وەک (ھایدرۆکسی پرۆجێسترۆن ئێنانسییەیت hydroxyprogesterone enanthate (OHPEـش ناسراوە، ھەروەھا لەژێر ناوە بازرگانییەکانی (H.O.P) و (Lutogil A.P) و (Lutogyl A.P) لەنێوان ئەوانی تر، دەرمانێکی پرۆجستینە بۆ حاڵەتەکانی پرۆجێستۆجین[١][٢][٣][٤] بەتەنھا و لەگەڵ تێکەلەی (ئیسترۆجین)، (ئەندرۆجین)، (سترۆییدی ئانابۆلیک) و پرۆجێستۆجینەکانی تریش لە چەنەھا تێکەلەی تریش بەردەستە ناوە بازرگان (تۆکۆجێستان، تریۆئیسترین ڕیتارد، تریۆرمۆن دیپۆستیوم)[٥][٦][٧][٨][٩][١٠][١١]


سەرچاوەکان

[دەستکاری]
  1. ^ J. Elks (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 665–. ISBN 978-1-4757-2085-3. {{cite book}}: نرخەکانی ڕێکەوت بپشکنە لە: |date= (یارمەتی)
  2. ^ Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. January 2000. pp. 532–. ISBN 978-3-88763-075-1.
  3. ^ Muller (19 June 1998). European Drug Index: European Drug Registrations, Fourth Edition. CRC Press. pp. 612–. ISBN 978-3-7692-2114-5. {{cite book}}: نرخەکانی ڕێکەوت بپشکنە لە: |date= (یارمەتی)
  4. ^ Pharmaceutical Substances: Syntheses, Patents, Applications. Thieme. 2001. p. 1033. ISBN 978-3-13-558404-1.
  5. ^ Pharmaceutical Substances: Syntheses, Patents, Applications. Thieme. 2001. p. 1033. ISBN 978-3-13-558404-1.
  6. ^ Sasco AJ، Gendre I، Verbier-Naneix C، Soulier JL، Raffi F، Satgé D، Robert E (1998). «Neonatal neuroblastoma and in utero exposure to progestagens». International Journal of Risk and Safety in Medicine. 11 (2): 121–128.
  7. ^ «Triormon depositum in climacteric syndrome. Curves of excretion of catabolites and duration of the therapeutic effect». Quaderni Clin. Ostet. E Ginecol. 12: 284–93. 1957. Triormon depositum (estradiol dibutyrate 3, testosterone caprylate 50, and hydroxyprogesterone heptanoate 30 mg.), administered in castor oil-benzyl benzoate soln. or polyvinylpyrrolidone suspension to 21 women in climacteric, was followed by estradiol, pregnanediol, and 17-keto steroid urinary curves, most with a peak at the 4th day, and approaching starting values at the 8-10th day. The therapeutic efficacy of the drug was satisfactory.
  8. ^ Bordier، Philippe (1963). «Cure of fifteen osteoporosis cases by a delayed effect of hormonal association». Semaine des Hopitaux. 39 (2): 81–4. ISSN 0037-1777. The patients (females) received intramuscularly, every 10 days for 2-3 months, estradiol diundecyleate 2.25, testosterone cyclohexylpropionate 67.5, and hydroxyprogesterone heptylate 100 mg. ("trioestrine retard"). Their av. calcuria decreased 30.5% (0-69%) and asthenia, anorexia, and muscular activity improved.
  9. ^ Excerpta medica. Section 8, Neurology and neurosurgery. 1981. p. 10.
  10. ^ Testosterone Congeners—Advances in Research and Application: 2013 Edition: ScholarlyBrief. ScholarlyEditions. 21 June 2013. pp. 137–. ISBN 978-1-4816-9288-5. {{cite book}}: نرخەکانی ڕێکەوت بپشکنە لە: |date= (یارمەتی)
  11. ^ Alberto Frigerio (1981). Chromatography in Biochemistry, Medicine and Environmental Research: Proceedings of the … International Symposium on Chromatography in Biochemistry, Medicine and Environmental Research. Elsevier Scientific Publishing Company. p. 99. ISBN 978-0-444-42016-9.