ئەسیتۆمێ پرێجینۆل

ئەسیتۆمێ پرێجینۆل، ھەروەھا وەک (مێپڕێجێنۆل دیاسێتەیت)ـش ناسراوە، لەژێر ناوی بازرگانی (دیامۆل) دەفرۆشرێ، دەرمانێکی پڕۆجستینە کە لە ڕووسیا بەکاردێت بۆ چارەسەری بۆ حاڵەتەکانی (gynecological) بەکاردیت وە ھەروەھا وەک ڕێگایەکی کۆنتڕۆلی دووگیانیش لەگەل تێکەلەی ئیسترۆجین ^[١]^[٢]^[٣]^[٤]^[٥]^[٦]^[٧] ھەروەھا لێکۆلینەوەی لەسەر دەکرێ بۆ چارەسەری (spontaneous abortion - لەدەستدانی دووگیانی)^[٣] ھەروەھا بۆ چارەسەری ئاژەڵانیش بەکارھاتووە^[٨]^[٩]^[١٠] لە ١٩٨١ـەوە خراوەتە ماڕکێتەوە بۆ فرۆشتن^[٨]^[٩]^[١٠]

سەرچاوەکان

^ Korkhov VV (١٩٨٥). «[Current trends in the development of oral contraception]». Farmakologiia I Toksikologiia (بە ڕووسی). ٤٨ (4): ١١٩–٢٢. PMID ٣٨٩٩٧١٧.
^ Nikitina GV، Savchenko ON، Stepanov MG (١٩٨٧). «[Hormonal properties of new 17 alpha-hydroxyprogesterone derivatives]». Problemy ĖNdokrinologii (بە ڕووسی). ٣٣ (3): ٦٠–٣. PMID ٣١١٦٥٣٠.
^ ^ئ ^ا Sidel'nikova VM، Demidova EM، Borisova IuF، Dondukova TM، Absava GI، Korkhov VV (١٩٩٠). «[The use of acetomepegrenol in the therapy of threatened abortion]». Akusherstvo I Ginekologii︠a︡ (بە ڕووسی) (9): ٣٧–٤٠. PMID ٢٢٧٨٣٠٥.
^ Grinenko، G. S.؛ Popova، E. V.؛ Korkhov، V. V.؛ Lesik، E. A.؛ Petrosyan، M. A.؛ Topil'skaya، N. I. (March 2000). «Synthesis and biological activity of 17α-acetoxy-3β-phenylpropionyloxy-6-methylpregna-4,6-dien-20-one». Pharmaceutical Chemistry Journal. ٣٤ (3): ١١٣–١١٤. doi:١٠.١٠٠٧/BF٠٢٥٢٤٥٧٧. ISSN ١٥٧٣-٩٠٣١. S2CID ٤٤٢٣٥٥٠٨. Note that 3,17-diacetoxy-6-methylpregna-4,6-dien-20-one (1b), a structural analog of compound 1a, is certified in Russia under the trade name acetomepregnol and recommended for therapeutic purposes in gynecological practice and as a contraceptive preparation in combination with estrogens [4]. {{cite journal}}: نرخەکانی ڕێکەوت بپشکنە لە: |ڕێکەوت= (یارمەتی)
^ Mashkovskii، M. D. (December 2000). «Eightieth Anniversary of the Drug Chemistry Center/All-Russian Pharmaceutical Chemistry Scientific Research Institute». Pharmaceutical Chemistry Journal. ٣٤ (12): ٦٧٧–٦٨٠. doi:١٠.١٠٢٣/A:١٠١٠٤١٦٢٠٥٠٦٨. ISSN ١٥٧٣-٩٠٣١. S2CID ٢٤٧٠٣٨٥٦. {{cite journal}}: نرخەکانی ڕێکەوت بپشکنە لە: |ڕێکەوت= (یارمەتی)
^ Sergeev، P. V.؛ Rzheznikov، V. M.؛ Korkhov، V. V.؛ Grinenko، G. S.؛ Semeikin، A. V.؛ Mayatskaya، E. E.؛ Samoilikov، R. V.؛ Shimanovskii، N. L. (July 2005). «Investigation of the Gestagen Activity of 17α-acetoxy-3β-butanoyloxy-6-methylpregna-4,6-dien-20-one». Pharmaceutical Chemistry Journal. ٣٩ (7): ٣٥٨–٣٦٠. doi:١٠.١٠٠٧/s١١٠٩٤-٠٠٥-٠١٥٤-٤. ISSN ١٥٧٣-٩٠٣١. S2CID ٣٥٤٥٠٢١٢. Gestagens are widely used in medicine as drugs for the treatment of breast and uterine tumors, endometriosis, uterine bleeding, and premenstrual syndrome, as a means of hormonal therapy and maintenance of pregnancy, and as contraceptives [1, 2]. In clinics, drugs of this group are represented by acetomepregenol (AMP), medroxyprogesterone acetate (MPA), levonorgestrel, progesterone, didrogesterone, etc. [1]. {{cite journal}}: نرخەکانی ڕێکەوت بپشکنە لە: |ڕێکەوت= (یارمەتی)
^ Zeinalov، O. A.؛ Yaderets، V. V.؛ Stytsenko، T. S.؛ Petrosyan، M. A.؛ Andryushina، V. A. (July 2012). «Synthesis and biological activity of synthetic 17α-hydroxyprogesterone derivatives». Pharmaceutical Chemistry Journal. ٤٦ (4): ٢٠٣–٢٠٦. doi:١٠.١٠٠٧/s١١٠٩٤-٠١٢-٠٧٦١-٩. ISSN ١٥٧٣-٩٠٣١. S2CID ٧١٥٩٤٣٢. {{cite journal}}: نرخەکانی ڕێکەوت بپشکنە لە: |ڕێکەوت= (یارمەتی)
^ ^ئ ^ا Bratanov, K., Bankov, N., Doichev, S., Pisheva, M., Klinskii, I. U., & Zhirkov, G. (1981). Action of diacetate mepregnol (diamol) on estrus induction in sheep in physiological anestrus. Reguliatsiia i intensifikatsiia protsessov razmnozheniia sel'skokhoziaistvennykh zhivotnykh: trudy Mezhdunarodnogo simpoziuma, sostoiavshegosia v Sofii, mai 1980 godina/[red. koll.: K. Bratanov (otvet. red.)... i dr.].
^ ^ئ ^ا Zhirkov, G. F. (1981). Testing diamol on sheep on a fattening farm. Biulleten'nauchnykh rabot-Vsesoiuznyi nauchno-issledovatel'skii institut zhivotnovodstva.
^ ^ئ ^ا Klinskii ID، Zhirkov GF (١٩٨٢). «[Use of mepregenol diacetate (Diamol), a gestagen preparation, for estrus synchronization in caracul sheep during mating season]». Arch Exp Veterinarmed (بە ڕووسی). ٣٦ (1): ١٥٩–٦٢. PMID ٧٢٠١٣٠٤.

[pmid3899717-1] Korkhov VV (١٩٨٥). «[Current trends in the development of oral contraception]». Farmakologiia I Toksikologiia (بە ڕووسی). ٤٨ (4): ١١٩–٢٢. PMID ٣٨٩٩٧١٧.

[pmid3116530-2] Nikitina GV، Savchenko ON، Stepanov MG (١٩٨٧). «[Hormonal properties of new 17 alpha-hydroxyprogesterone derivatives]». Problemy ĖNdokrinologii (بە ڕووسی). ٣٣ (3): ٦٠–٣. PMID ٣١١٦٥٣٠.

[pmid2278305-3] ئ ^ا Sidel'nikova VM، Demidova EM، Borisova IuF، Dondukova TM، Absava GI، Korkhov VV (١٩٩٠). «[The use of acetomepegrenol in the therapy of threatened abortion]». Akusherstvo I Ginekologii︠a︡ (بە ڕووسی) (9): ٣٧–٤٠. PMID ٢٢٧٨٣٠٥.

[GrinenkoPopova2000-4] Grinenko، G. S.؛ Popova، E. V.؛ Korkhov، V. V.؛ Lesik، E. A.؛ Petrosyan، M. A.؛ Topil'skaya، N. I. (March 2000). «Synthesis and biological activity of 17α-acetoxy-3β-phenylpropionyloxy-6-methylpregna-4,6-dien-20-one». Pharmaceutical Chemistry Journal. ٣٤ (3): ١١٣–١١٤. doi:١٠.١٠٠٧/BF٠٢٥٢٤٥٧٧. ISSN ١٥٧٣-٩٠٣١. S2CID ٤٤٢٣٥٥٠٨. Note that 3,17-diacetoxy-6-methylpregna-4,6-dien-20-one (1b), a structural analog of compound 1a, is certified in Russia under the trade name acetomepregnol and recommended for therapeutic purposes in gynecological practice and as a contraceptive preparation in combination with estrogens [4]. {{cite journal}}: نرخەکانی ڕێکەوت بپشکنە لە: |ڕێکەوت= (یارمەتی)

[5] Mashkovskii، M. D. (December 2000). «Eightieth Anniversary of the Drug Chemistry Center/All-Russian Pharmaceutical Chemistry Scientific Research Institute». Pharmaceutical Chemistry Journal. ٣٤ (12): ٦٧٧–٦٨٠. doi:١٠.١٠٢٣/A:١٠١٠٤١٦٢٠٥٠٦٨. ISSN ١٥٧٣-٩٠٣١. S2CID ٢٤٧٠٣٨٥٦. {{cite journal}}: نرخەکانی ڕێکەوت بپشکنە لە: |ڕێکەوت= (یارمەتی)

[SergeevRzheznikov2005-6] Sergeev، P. V.؛ Rzheznikov، V. M.؛ Korkhov، V. V.؛ Grinenko، G. S.؛ Semeikin، A. V.؛ Mayatskaya، E. E.؛ Samoilikov، R. V.؛ Shimanovskii، N. L. (July 2005). «Investigation of the Gestagen Activity of 17α-acetoxy-3β-butanoyloxy-6-methylpregna-4,6-dien-20-one». Pharmaceutical Chemistry Journal. ٣٩ (7): ٣٥٨–٣٦٠. doi:١٠.١٠٠٧/s١١٠٩٤-٠٠٥-٠١٥٤-٤. ISSN ١٥٧٣-٩٠٣١. S2CID ٣٥٤٥٠٢١٢. Gestagens are widely used in medicine as drugs for the treatment of breast and uterine tumors, endometriosis, uterine bleeding, and premenstrual syndrome, as a means of hormonal therapy and maintenance of pregnancy, and as contraceptives [1, 2]. In clinics, drugs of this group are represented by acetomepregenol (AMP), medroxyprogesterone acetate (MPA), levonorgestrel, progesterone, didrogesterone, etc. [1]. {{cite journal}}: نرخەکانی ڕێکەوت بپشکنە لە: |ڕێکەوت= (یارمەتی)

[ZeinalovYaderets2012-7] Zeinalov، O. A.؛ Yaderets، V. V.؛ Stytsenko، T. S.؛ Petrosyan، M. A.؛ Andryushina، V. A. (July 2012). «Synthesis and biological activity of synthetic 17α-hydroxyprogesterone derivatives». Pharmaceutical Chemistry Journal. ٤٦ (4): ٢٠٣–٢٠٦. doi:١٠.١٠٠٧/s١١٠٩٤-٠١٢-٠٧٦١-٩. ISSN ١٥٧٣-٩٠٣١. S2CID ٧١٥٩٤٣٢. {{cite journal}}: نرخەکانی ڕێکەوت بپشکنە لە: |ڕێکەوت= (یارمەتی)

[BratanovBankov1981-8] ئ ^ا Bratanov, K., Bankov, N., Doichev, S., Pisheva, M., Klinskii, I. U., & Zhirkov, G. (1981). Action of diacetate mepregnol (diamol) on estrus induction in sheep in physiological anestrus. Reguliatsiia i intensifikatsiia protsessov razmnozheniia sel'skokhoziaistvennykh zhivotnykh: trudy Mezhdunarodnogo simpoziuma, sostoiavshegosia v Sofii, mai 1980 godina/[red. koll.: K. Bratanov (otvet. red.)... i dr.].

[Zhirkov1981a-9] ئ ^ا Zhirkov, G. F. (1981). Testing diamol on sheep on a fattening farm. Biulleten'nauchnykh rabot-Vsesoiuznyi nauchno-issledovatel'skii institut zhivotnovodstva.

[pmid7201304-10] ئ ^ا Klinskii ID، Zhirkov GF (١٩٨٢). «[Use of mepregenol diacetate (Diamol), a gestagen preparation, for estrus synchronization in caracul sheep during mating season]». Arch Exp Veterinarmed (بە ڕووسی). ٣٦ (1): ١٥٩–٦٢. PMID ٧٢٠١٣٠٤.

[١]

[٢]

[٣]

[٤]

[٥]

[٦]

[٧]

[٨]

[٩]

[١٠]