نەخۆشیی وێرنەر

نەخۆشیی وێرنەر^[١] نەخۆشییەکی دەگمەنی بۆماوەیییە کە نەخۆشییەکە دەبێتە ھۆی زوو بەتەمەن داچوون^[٢] نەخۆشییەکە لەلایەن زانای ئەڵمانی ئۆتۆ وێرنەر دۆزرایەوە لە ١٩٠٤^[٣]^[٤] نەخۆشییەکە دەگمەنە و لە سەد ھەزار لەدایک بوو دانەیەک تووشی دەبێت^[٥] (ئەگەرچیش نەخۆشییەکە لەە ژاپۆن و ساردینیا بەرزترە، کە لە بیست بۆ چل ھەزار لەدایک بوو یەک کەس تووشی دەبێت، یەک کەس لە پەنجا ھەزار کەس)^[٦]^[٧] لەوەتەی ٢٠٠٦وە ١٬٣٠٠ کەیس تۆمارکراون^[٨] نەخۆشەکان تا پێش تەمەنی ھەرزەکاریش بە ئاسایی گەشەیان کردووە.^[٩] بچووکترین نەخۆشیش کە حاڵەتەکەی لێ بینرا بێت تەمەنی شەش ساڵان بووە^[١٠]

سەرچاوەکان

^ James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology. (10th ed.). Saunders. ISBN 0-7216-2921-0.
^ Gray MD، Shen JC، Kamath-Loeb AS، Blank A، Sopher BL، Martin GM، Oshima J، Loeb LA (١٩٩٧). «The Werner syndrome protein is a DNA helicase». Nat. Genet. ١٧ (1): ١٠٠–٣. doi:١٠.١٠٣٨/ng٠٩٩٧-١٠٠. PMID ٩٢٨٨١٠٧. S2CID ٢٠٥٨٧٩١٥.
^ داڕێژە:WhoNamedIt
^ Werner، Otto (١٩٨٥). On cataract in conjunction with scleroderma. Otto Werner, doctoral dissertation, 1904, Royal Ophthalmology Clinic, Royal Christian Albrecht University of Kiel. Advances in Experimental Medicine and Biology. Vol. ١٩٠. لاپەڕە ١–١٤. doi:١٠.١٠٠٧/٩٧٨-١-٤٦٨٤-٧٨٥٣-٢_١. ژپنک ٩٧٨-١-٤٦٨٤-٧٨٥٥-٦. PMID ٣٩٠٩٧٦٢. {{cite book}}: |journal= چاوپۆشیی لێ کرا (یارمەتی)
^ Hasty P، Campisi J، Hoeijmakers J، van Steeg H، Vijg J (٢٠٠٣). «Aging and genome maintenance: lessons from the mouse?». Science. ٢٩٩ (5611): ١٣٥٥–٩. doi:١٠.١١٢٦/science.١٠٧٩١٦١. PMID ١٢٦١٠٢٩٦. S2CID ٨٤٠٤٧٧.
^ «Werner syndrome». Genetics Home Reference. لە ١٨ی ئازاری ٢٠١٣ ھێنراوە.
^ Masala MV، Scapaticci S، Olivieri C، Pirodda C، Montesu MA، Cuccuru MA، Pruneddu S، Danesino C، Cerimele D (٢٠٠٧). «Epidemiology and clinical aspects of Werner's syndrome in North Sardinia: description of a cluster». Eur J Dermatol. ١٧ (3): ٢١٣–٦. doi:١٠.١٦٨٤/ejd.٢٠٠٧.٠١٥٥ (ناچالاک 31 July 2022). PMID ١٧٤٧٨٣٨٢. {{cite journal}}: نرخەکانی ڕێکەوت بپشکنە لە: |doi-broken-date= (یارمەتی)ڕاگرتنی شێوازی سەرچاوەی ١: DOI inactive as of تەممووز 2022 (بەستەر)
^ Navarro CL، Cau P، Lévy N (٢٠٠٦). «Molecular bases of progeroid syndromes». Hum. Mol. Genet. ١٥ Spec No ٢: R١٥١–٦١. doi:١٠.١٠٩٣/hmg/ddl٢١٤. PMID ١٦٩٨٧٨٧٨.
^ Epstein CJ، Martin GM، Schultz AL، Motulsky AG (١٩٦٦). «Werner's syndrome a review of its symptomatology, natural history, pathologic features, genetics and relationship to the natural aging process». Medicine (Baltimore). ٤٥ (3): ١٧٧–٢٢١. doi:١٠.١٠٩٧/٠٠٠٠٥٧٩٢-١٩٦٦٠٥٠٠٠-٠٠٠٠١. PMID ٥٣٢٧٢٤١.
^ Oshima J، Martin GM، Hisama FM (شوباتی ٢٠١٢) [1993–]. «Werner Syndrome». لە Pagon RA، Bird TD، Dolan CR، et al. (eds.). GeneReviews. Seattle WA: University of Washington, Seattle. PMID ٢٠٣٠١٦٨٧. NBK1514.

دەروازەی پزیشکی

[Andrews-1] James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology. (10th ed.). Saunders. ISBN 0-7216-2921-0.

[pmid_9288107-2] Gray MD، Shen JC، Kamath-Loeb AS، Blank A، Sopher BL، Martin GM، Oshima J، Loeb LA (١٩٩٧). «The Werner syndrome protein is a DNA helicase». Nat. Genet. ١٧ (1): ١٠٠–٣. doi:١٠.١٠٣٨/ng٠٩٩٧-١٠٠. PMID ٩٢٨٨١٠٧. S2CID ٢٠٥٨٧٩١٥.

[3] داڕێژە:WhoNamedIt

[4] Werner، Otto (١٩٨٥). On cataract in conjunction with scleroderma. Otto Werner, doctoral dissertation, 1904, Royal Ophthalmology Clinic, Royal Christian Albrecht University of Kiel. Advances in Experimental Medicine and Biology. Vol. ١٩٠. لاپەڕە ١–١٤. doi:١٠.١٠٠٧/٩٧٨-١-٤٦٨٤-٧٨٥٣-٢_١. ژپنک ٩٧٨-١-٤٦٨٤-٧٨٥٥-٦. PMID ٣٩٠٩٧٦٢. {{cite book}}: |journal= چاوپۆشیی لێ کرا (یارمەتی)

[Doiscience-5] Hasty P، Campisi J، Hoeijmakers J، van Steeg H، Vijg J (٢٠٠٣). «Aging and genome maintenance: lessons from the mouse?». Science. ٢٩٩ (5611): ١٣٥٥–٩. doi:١٠.١١٢٦/science.١٠٧٩١٦١. PMID ١٢٦١٠٢٩٦. S2CID ٨٤٠٤٧٧.

[ghr-6] «Werner syndrome». Genetics Home Reference. لە ١٨ی ئازاری ٢٠١٣ ھێنراوە.

[7] Masala MV، Scapaticci S، Olivieri C، Pirodda C، Montesu MA، Cuccuru MA، Pruneddu S، Danesino C، Cerimele D (٢٠٠٧). «Epidemiology and clinical aspects of Werner's syndrome in North Sardinia: description of a cluster». Eur J Dermatol. ١٧ (3): ٢١٣–٦. doi:١٠.١٦٨٤/ejd.٢٠٠٧.٠١٥٥ (ناچالاک 31 July 2022). PMID ١٧٤٧٨٣٨٢. {{cite journal}}: نرخەکانی ڕێکەوت بپشکنە لە: |doi-broken-date= (یارمەتی)ڕاگرتنی شێوازی سەرچاوەی ١: DOI inactive as of تەممووز 2022 (بەستەر)

[Navarro-8] Navarro CL، Cau P، Lévy N (٢٠٠٦). «Molecular bases of progeroid syndromes». Hum. Mol. Genet. ١٥ Spec No ٢: R١٥١–٦١. doi:١٠.١٠٩٣/hmg/ddl٢١٤. PMID ١٦٩٨٧٨٧٨.

[Epstein-9] Epstein CJ، Martin GM، Schultz AL، Motulsky AG (١٩٦٦). «Werner's syndrome a review of its symptomatology, natural history, pathologic features, genetics and relationship to the natural aging process». Medicine (Baltimore). ٤٥ (3): ١٧٧–٢٢١. doi:١٠.١٠٩٧/٠٠٠٠٥٧٩٢-١٩٦٦٠٥٠٠٠-٠٠٠٠١. PMID ٥٣٢٧٢٤١.

[Leis-10] Oshima J، Martin GM، Hisama FM (شوباتی ٢٠١٢) [1993–]. «Werner Syndrome». لە Pagon RA، Bird TD، Dolan CR، et al. (eds.). GeneReviews. Seattle WA: University of Washington, Seattle. PMID ٢٠٣٠١٦٨٧. NBK1514.

[١]

[٢]

[٣]

[٤]

[٥]

[٦]

[٧]

[٨]

[٩]

[١٠]