مێسیجێستۆن
ڕواڵەت
مێسجێستۆن ھەروەھا وەک ( pentarane B ) و (6α-methyl-16α,17α-cyclohexanoprogesterone,) و (6α-methylcyclohexano[1',2';16,17]pregn-4-ene-3,20-dione) یان ( 17α-acetyl-6α-methyl-16β,24-cyclo-21-norchol-4-en-3-one) پرۆجێستۆنێکی سترۆیدیە کە گەشەپێدانی لەلایەن پەیمانگای زێلێنسکی دا بۆ کراوە ، لە ئەکیدیمیای زانستی روسیا و خراوەتە ڕوو بۆ کاری پزیکشی بەڵام نەخراوەتە مارکێتەکان [١][٢][٣][٤][٥]
سەرچاوەکان
[دەستکاری]- ^ J. Elks (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 8–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
{{cite book}}
: نرخەکانی ڕێکەوت بپشکنە لە:|date=
(یارمەتی) - ^ «Molecular docking and 3D-QSAR of 16α,17α-cycloalkanoprogesterone derivatives as ligands of the progesterone receptor». Biochemistry (Moscow) Supplement Series B: Biomedical Chemistry. 8 (2): 168–176. 2014. doi:10.1134/S1990750814020048. ISSN 1990-7508. S2CID 96191380.
- ^ Kamernitzky AV، Levina IS، Kulikova LE، Ignatov VN، Korkhov VV، Nikitina GV، Terekhina AI (1982). «Pregna-D'-pentaranes - a new class of active gestagenes». J. Steroid Biochem. 16 (1): 61–7. doi:10.1016/0022-4731(82)90144-3. PMID 7062740.
- ^ «Preparation and Bioavailability Evaluation of Micronized Steroidal Mecigestone Drug Substance». Pharmaceutical Chemistry Journal. 49 (10): 706–710. 2016. doi:10.1007/s11094-016-1357-6. ISSN 0091-150X. S2CID 6216213.
- ^ «Interaction of cycloalkanoprogesterones with mammalian progesterone receptor: binding of pregna-D'-pentaranes in the calf uterine cytosol». Molecular and Cellular Biochemistry. 125 (2): 153–161. 1993. doi:10.1007/BF00936444. ISSN 0300-8177. PMID 8283970. S2CID 20319611.